en ENGLISH
eISSN: 2083-8441
ISSN: 2081-237X
Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism
Bieżący numer Archiwum Artykuły zaakceptowane O czasopiśmie Suplementy Rada naukowa Recenzenci Bazy indeksacyjne Prenumerata Kontakt Zasady publikacji prac Opłaty publikacyjne Standardy etyczne i procedury
Panel Redakcyjny
Zgłaszanie i recenzowanie prac online
SCImago Journal & Country Rank
4/2023
vol. 29
 
Poleć ten artykuł:
Udostępnij:
streszczenie artykułu:
Opis przypadku

Późne rozpoznanie zespołu DiGeorge’a u 13-letniego chłopca z subklinicznym przebiegiem choroby – opis przypadku z przeglądem literatury

Aleksandra Janina Wylazłowska
1
,
Małgorzata Grabarczyk
2
,
Marta Gorczyca
3, 4
,
Paweł Matusik
5

  1. Department of Pediatrics, Pediatric Obesity and Metabolic Bone Diseases, Municipal Hospital in Tychy, Poland
  2. Department of Pathophysiology, Faculty of Medicine in Katowice, Medical University of Silesia in Katowice, Health Promotion and Obesity Management Unit, Poland
  3. Department of Anatomy, Institute of Medical Sciences, University of Opole, Poland
  4. Institute of Nursing, Faculty of Medical Sciences, University of Applied Sciences, Poland
  5. Department of Pediatrics, Pediatric Obesity and Metabolic Bone Diseases, Faculty of Medical Sciences in Katowice, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
Pediatr Endocrinol Diabetes Metab 2023; 29 (4): 259-266
Data publikacji online: 2024/01/11
Pełna treść artykułu Pobierz cytowanie
 
Metryki PlumX:
Zespół DiGeorge’a jest związany z mikrodelecją w chromosomie 22q11. Typowymi cechami tej choroby są hipoplazja grasicy, niedoczynność przytarczyc, dysmorfia twarzy, występowanie wad serca oraz trudności w nauce. Hipokalcemia związana z niedoczynnością przytarczyc występuje tylko u części pacjentów. Może rozwijać się później niż inne objawy, być trwała lub przemijająca, a często zdarza się, że jest maskowana przez inne dolegliwości. W pracy prezentujemy przypadek 13-letniego chłopca, u którego rozpoznanie zespołu DiGeorge’a ustalono dopiero po kilku latach występowania niespecyficznych objawów. Badanie mikromacierzy zostało wykonane z powodu podejrzenia miopatii, wysuniętego na podstawie podwyższonej aktywności kinazy kreatynowej w badaniach laboratoryjnych. Dopiero po potwierdzeniu zespołu DiGeorge’a chłopiec został skierowany do endokrynologa dziecięcego i rozpoczął właściwe leczenie. Analiza historii medycznej pacjenta wskazuje, że w badaniach laboratoryjnych małe stężenia wapnia pojawiały się dwukrotnie, chłopiec miał trudności w nauce, opóźniony rozwój mowy, a także był podejrzewany o podśluzówkowy rozszczep podniebienia. Podsumowując – istotne jest, żeby uczulać lekarzy ogólnych oraz lekarzy pediatrów, aby zlecali badanie stężenia wapnia w surowicy u pacjentów z niespecyficznymi objawami ze strony układu mięśniowego.

DiGeorge syndrome is associated with microdeletion of chromosome 22q11. Hypoplasia of the thymus, hypoparathyroidism, facial malformations and cardiac defects as well as learning difficulties are typical features of the disease. On the other hand hypocalcemia related to hypoparathyroidism is not present in every patient and can develop later and be persistent or transient and is often masked by the other signs or symptoms. We described a 13-year-old boy diagnosed with DiGeorge syndrome, after a few years of nonspecific signs and symptoms, and a microarray examination performed because myopathy was suspected on the basis of elevated creatine kinase activity. Only after molecular confirmation of DiGeorge syndrome the patient was referred to a pediatric endocrinologist and proper therapy started. Looking back to his medical history, low calcium levels were at least 2 times reported in the medical records, the child had learning difficulties, speech disturbances, and submucosal cleft palate suspicion. In conclusion it is important to educate general practitioners and pediatricians to check the serum calcium levels in patients presenting with nonspecific, muscular signs and symptoms.
słowa kluczowe:

niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, zespół Fahra, zespół DiGeorge’a, miopatia


© 2024 Termedia Sp. z o.o.
Developed by Bentus.